Triades et syndromes en ophtalmologie
Les triades sont généralement une combinaison de trois caractéristiques ou signes cliniques, souvent utilisés pour décrire diverses conditions cliniques ou maladies. Nous avons compilé ici certaines de ces triades utilisées en ophtalmologie.
Le syndrome de Balint= Simulanagnosie+ Ataxie optique+ Apraxie motrice oculaire
La maladie de Behçet= Ulcères buccaux + Ulcères génitaux + Uvéite à hypopyon
Maladie de Whipple cérébrale= Somnolence + Démence + Ophtalmoplégie.
Dégénérescence des cônes= Perte progressive de l’acuité centrale + Troubles de la vision des couleurs + Photophobie.
Glaucome congénital= Epiphora + Blépharospasme + Photophobie
Rétinopathie rubéoleuse congénitale= Cataractes + Surdité + Cardiopathie congénitale
Toxoplasmose congénitale= Rétinochoroïdite+ Hydrocéphalie+ Calcifications intracrâniennes
Le syndrome de Morsier= Petite taille + Nystagmus + Hypoplasie du disque optique
Syndrome de Fechtner= Néphrite+ Perte auditive neurosensorielle+ Anomalies oculaires
Maladie de Gaucher= Trismus + Strabisme + Opisthotonos
Syndrome de Horner= Ptosis + Miosis + Anhidrose ipsilatérale du visage
Syndrome de l’iris souple peropératoire =Un stroma de l’iris flasque qui ondule et ondule en réponse aux courants de liquide intraoculaire ordinaires + Une propension du stroma de l’iris souple à se prolapsus vers les incisions phaco et latérales, malgré une construction appropriée de la plaie + Constriction peropératoire progressive de la pupille malgré les mesures pharmacologiques préopératoires standard conçues pour maximiser dilatation
Syndrome de Kearns-Sayre=Ophtalmoplégie externe + Rétinopathie pigmentaire + Bloc de conduction cardiaque au cours de la première ou deuxième décennie de la vie
Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton =Faiblesse musculaire + Dysfonctionnement autonome + Hyporéflexie
Syndrome de Miller-Fisher=Ataxie+ Ophtalmoplégie+ Aréflexie
Syndrome ischémique oculaire=Hémorragies ponctuelles médio-périphériques + Veines rétiniennes dilatées + Néovascularisation de l’iris
Réaction d’inclinaison oculaire =Déviation oblique + Cyclotorsion des deux yeux + Inclinaison paradoxale de la tête
Méningiome de la gaine du nerf optique =Shunts veineux optociliaires sur le disque+ Œdème discal diffus (éventuellement remplacé lentement par la pâleur)+ Perte visuelle insidieuse
Ostéogenèse imparfaite=Os fragiles + Sclère bleue + Surdité (otospongiose)
Fièvre pharyngoconjonctivale=Fièvre + Pharyngite + Conjonctivite folliculaire aiguë
Syndrome de Pierre-Robin =Micrognathie + Glossoptose + Fente palatine
Glaucome pigmentaire=Pigmentation cornéenne (fuseau de Krukenberg) + Défauts de transillumination de l’iris en forme de fente, radiale, mi-périphérique + Forte accumulation de pigment dans le réseau trabéculaire
Syndrome d’histoplasmose oculaire présumé=Atrophie péripapillaire + Lésions choriorétiniennes « punch-out » + Cicatrices maculaires disciformes chez l’adulte jeune et d’âge moyen
Syndrome de Reiter=Arthrite+ Urétrite+ Conjonctivite
Syndrome de Schwartz=Décollement de rétine rhegmatogène+ Uvéite+ Glaucome
Syndrome de Sjögren =yeux secs + bouche sèche + arthrite (articulations sèches)
Spasmus Nutans =nystagmus pendulaire + hochement de tête + torticolis
Syndrome de Sturge-Weber=Télangiectasies faciales au porto (naevus flammeus) dans la distribution du nerf trijumeau qui respecte la ligne médiane verticale+ Glaucome ipsilatéral (buphtalmie ipsilatérale)+ Crises controlatérales causées par une hémangiomatose leptoméningée ipsilatérale
Syndrome UGH =Uvéite + Glaucome + Hyphéma
Source :EOphta